Quercétine
La quercétine ou quercétol est un flavonoïde de type flavonol présent chez les plantes comme métabolite secondaire.
Catégories :
Produit chimique toxique - Antioxydant - Nutrition - Benzènediol - Flavonol - Saveur amère
| Quercétine | ||
|---|---|---|
 |
||
| Général | ||
| Nom IUPAC | 3, 3', 4', 5, 7-pentahydroxy-2-phenylchromen-4-one ou 2- (3, 4-dihydroxyphenyl) -3, 5, 7-trihydroxy-4H-chromen-4-one | |
| Synonymes | 3, 3', 4', 5, 7-pentahydroxyflavone Xanthaurine Quercetol Quercitin Quertine |
|
| No CAS | dihydrate : hydrate : |
|
| No EINECS | ||
| DrugBank | ||
| PubChem | ||
| SMILES |
|
|
| InChI |
|
|
| Apparence | Poudre jaune[1] | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule brute | C15H10O7 [Isomères] |
|
| Masse molaire | 302, 2357 g∙mol-1 C 59, 61 %, H 3, 33 %, O 37, 06 %, |
|
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 316 °C[2] | |
| Solubilité | 60 mg·L-1[2] | |
| Masse volumique | 1, 799 g/cm³ | |
| Précautions | ||
|
|
||
|
||
|
|
||
| Phrases R : 25, | ||
| Phrases S : (1), 22, 24/25, 45, | ||
|
|
||
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] | ||
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 161 mg·kg-1, rat, oral 159 mg·kg-1, souris, oral[2] |
|
| Composés apparentés | ||
| Autres composés | Rutoside, Kæmpférol | |
|
|
||
La quercétine ou quercétol est un flavonoïde de type flavonol présent chez les plantes comme métabolite secondaire.
Le quercétol est le plus actif des flavonoïdes et de nombreuses plantes médicinales doivent leur efficacité à leur fort taux en quercétol. Les études in vitro et in vivo ont montré que c'était un excellent anti-oxydant.
Source
La quantité de quercétol trouvée fluctue énormément suivant la variété cultivée, les conditions de croissance, l'époque de la récolte. Voici quelques valeurs moyennes[4] :
- Câpre, 1 808 mg/kg
- Livèche (Levisticum officinale), 1 700 mg/kg
- Piment fort, jaune et cru, 506 mg/kg
- Cacao en poudre, 201 mg/kg
- Oignon cru rouge (199 mg/kg) est plus riche que l'oignon jaune cru (133 mg/kg). La plus forte teneur en quercétine est dans la couche la plus extérieure [5],
- Myrtille sauvage (Vaccinium myrtillus), 177 mg/kg
- Cassis (Ribes nigrum), 57 mg/kg
- Pomme crue avec sa peau, 44 mg/kg
- Brocoli, cru, 32 mg/kg
- Thé vert, infusé, 27 mg/kg, plus riche que le Thé noir,
- Vin rouge, quelques dizaines de mg/L, suivant les cépages et la macération. La pellicule de la baie de raisin contient de 4 à 10 mg/kg MS.
- Cerise crue, 12 mg/kg
Selon une étude de l'Université du Queensland en Australie, on a aussi trouvé de la quercétine dans des variétés de miel fait de fleurs d'eucalyptus et de Melaleuca.
Les oignons sont une source majeure de glycosides ayant la particularité d'avoir des substitutions en position 4'. Dans l'échalote, la forme hétéroside est particulièrement dominante puisqu'on la trouve pour 99, 2%, avec uniquement 0, 8% d'aglycone.
Structure et propriétés
Le quercétol est un flavonoïde de type flavonol.
Propriété sensorielle
Il possède une saveur amère intense, du même ordre que la naringine, avec un seuil de reconnaissance de l'amertume de 50 ppm et 65 ppm respectivement[1].
Hétéroside de quercétol
Le quercétol se trouve dans les plantes sous forme hétéroside (ou glycoside c'est-à-dire associé à un glucide) ou sous forme aglycone. Le groupe hydroxyle peut être substitué en position 3 par un rhamnose, un glucose, un galactose ou un rutinose pour donner respectivement le quercitroside, l'isoquercitroside, l'hypéroside et la rutoside.
| 3-O-Glycosides de quercétol | ||
| R | Formule | |
|---|---|---|
| Quercétol | H |
 |
| Quercitroside | O-rhamnosyl | |
| Hypéroside | O-β-D-galactosyl | |
| Isoquercitroside | O-β-D-glucosyl | |
| 3-robinosidequercétol | O-β-D-robinosyl | |
| Rutoside | O-β-D-rutinosyl | |
Absorption et métabolisme
Les glycosides sont hydrolysés par des enzymes de l'intestin grêle et sont ensuite absorbés sous leur forme aglycone[6]. Ce n'est cependant pas ce dernier qu'on retrouve dans le sang mais les métabolites produits durant leur transfert intestinal et durant leur passage dans le foie :
- par glucuronidation (3'-O-D-glucuronide du quercétol, 4'-O-D-glucuronide du quercétol, 3-O-D-glucuronide du quercétol etc. )
- par sulfatation (3'-O-sulfate de quercétol)
- par O-méthylation (4'-O-méthylquercétol, 3'-O-méthylquercétol à savoir l'isorhamnétol).
Les métabolites ont une moindre activité anti-inflammatoire que le quercétol[7]. Le 3-O-glucuronide de quercétol n'a quasiment pas d'activité jusqu'à la concentration de 10 μM. La bioactivité anti-inflammatoire se fait dans l'ordre décroissant suivant :
quercétol > 3'-O-méthylquercétol > 3'-O-sulfate de quercétol >> 3-O-glucuronide de quercétol.
L'activité anti-oxydante moindre des métabolites se fait dans un ordre légèrement différent :
quercétol > 3'-O-méthylquercétol > 3-O-glucuronide de quercétol > 3'-O-sulfate de quercétol > 3'-O-methylquercetin-3-O-glucuronide
 3'-O-glucuronide de quercétol |
 3'-O-sulfate de quercétol |
 Isorhamnétol |
Une fois dans la circulation sanguine, les métabolites du quercétol peuvent circuler plus d'une dizaine d'heures.
Propriétés médicinales [8]
De nombreuses études in vitro ont montré que le quercétol était un excellent antioxydant. De l'ensemble des flavonoïdes, c'est même le plus puissant capteur d'espèces réactives oxygénées ERO (ou radicaux oxygénés libres). Le quercétol inhibe la production de TNFα (cytokine impliquée dans l'inflammation) dans les macrophages, de IL8 dans les cellules pulmonaires, et de deux cytokines (TNFα et IL-1a) dans les neurones. Ce processus passe par l'inhibition du facteur de transcription NF-kB jouant un rôle essentiel dans la régulation du dispositif immunitaire. Le piégeage des ERO évite le stress oxydant et atténue les inflammations. Dans une étude récente, Kampkotter et collaborateurs (2008) [9] montrent que le traitement par le quercétol des vers Cænorhabditis elegans accroît leur résistance au stress oxydant et allonge leur durée de vie de 15%. Le quercétol serait en mesure de réguler l'expression des gènes dans la mesure où il augmente la translocation du facteur de transcription DAF-16 dans le noyau[10]. Mais les nombreux effets bénéfiques (comme l'activité antimutagénique[11]) qui ont été mis en évidence sur les lignées cellulaires cultivées, les invertébrés ou les rongeurs ne peuvent être extrapolées in vivo chez l'homme.
Et jusqu'à désormais, particulièrement peu d'études sur les effets du quercétol sur l'homme ont été menées. Edwards et al. (2007[12]) notent un progrès de la tension de sujets hypertendus après une prise quotidienne quercétol durant 4 semaines. Une étude de Baugman et al. (2003[13]) portant sur des patients souffrant de sarcoïdose, une inflammation chronique des poumons s'accompagnant d'un stress oxydant (avec augmentation du TNFα et IL-8), a montré un progrès du dispositif anti-oxydant après une prise de quercétol. Le traitement de patients souffrant de prostatite chronique par le quercétol a apporté un progrès significative de leurs symptomes[14]. Ces études semblent indiquer que les effets bénéfiques d'une supplémentation en quercétol serait appropriée en premier lieu pour les affections associées au stress oxydant ainsi qu'à une inflammation.
Pour le moment, seuls des effets anti-oxydants et anti-inflammatoires ont été prouvés in vivo.
Notes et références
- (en) U. S. Consumer Product Safety Commission- Study on Aversive Agents, 11/92 Final Report. [pdf]
- (en) ChemIDplus, «Quercetin - RN : 117-39-5» sur chem. sis. nlm. nih. gov, U. S. National Library of Medicine. Consulté le 23/07/2008.
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme» sur http ://monographs. iarc. fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ (en) U. S. Department of Agriculture, «USDA Database for the Flavonoid Content of Selected Foods» sur http ://www. nal. usda. gov, 2003, National Agricultural Library, p. 1-78. Consulté le 31/10/2008 [pdf]
- ↑ Genetic Analysis of Quercetin in the `Lady Raider'Onion \ (Allium cepa L
- ↑ (en) Thomas Walle, «Absorption and metabolism of flavonoids», dans Free Radical Biology & Medicine, vol. 36, no 7, 2004, p. 829-837
- ↑ (en) Wai Mun Loke, Julie M. Proudfoot, Scott Stewart, Allan J. McKinley, Paul W. Needs, Paul A. Kroon, Jonathan M. Hodgson, Kevin D. Croft, «Metabolic transformation has a profound effect on anti-inflammatory activity of flavonoids such as quercetin : Lack of association between antioxidant and lipoxygenase inhibitory activity», dans Biochemical Pharmacology, vol. 75, 2008, p. 1045-1053
- ↑ (en) Agnes W. Boots, Guido R. M. M. Hænen et Aalt Bast, «Health effects of quercetin : From antioxidant to nutraceutical», dans European Journal of Pharmacology, vol. 585, no 2-3, 2008
- ↑ (en) Andreas Kampkötter, Claudia Timpel, Ruben Felix Zurawski, Sven Ruhl, Yvonni Chovolou, Peter Proksch, Wim Wätjen, «Increase of stress resistance and lifespan of Cænorhabditis elegans by quercetin», dans Comparative Biochemistry and Physiology, 2008, p. 314-323
- ↑ c'est un facteur de transcription homologue des FOX0 des mammifères, connus pour être des régulateurs de la durée de vie et de la résistance au stress oxydant
- ↑ (en) «Multitargeted cancer prévention by quercetin», dans Cancer Letters, vol. 269, 2008
- ↑ (en) «Quercetin reduces blood pressure in hypertensive subjects. », dans Journal of Nutrition, vol. 137, 2007
- ↑ (en) «Quercetin reduces markers of oxidative stress and inflammation in sarcoidosis», dans submitted for publication
- ↑ (en) «Quercetin in men with category III chronic prostatis : a preliminary prospective, double-blind, placebo-controled trial», dans Urology, vol. 54, no 6, 1999
Voir aussi
Liens externes
- (en) BerkleyWellness. com Quercetin article (a publication of the University of California, Berkeley)
- (en) Plant foods for health protection article by the Institute of Food Research (Norwich, Royaume-Uni)
- (en) Scanning Electron Micrograph image of quercetin crystals derived from onion
- (en) Possible Interactions with : Quercetin Quercetin might enhance the effects of two chemotherapy medications
- (en) "Genetic Analysis of Quercetin in Onion (Allium cepa L. ) " article from The Texas Journal of Agriculture and Natural Resource 16 :24-28 (2003).
- (en) "An apple a day could help protect against brain-cell damage" article at Cornell University website (originally published 2nd December 2004).
Bibliographie
- Jean Bruneton, Pharmacognosie - Phytochimie, Plantes médicinales, Editions Tec & Doc, Editions médicales internationnales, 1999, 1120 p. (ISBN 2-7430-0315-4)
Recherche sur Google Images : |
|
"Quercétine[d], un flavonol." L'image ci-contre est extraite du site culturesciences.chimie.ens.fr Il est possible que cette image soit réduite par rapport à l'originale. Elle est peut-être protégée par des droits d'auteur. Voir l'image en taille réelle (194 x 131 - 2 ko - gif)Refaire la recherche sur Google Images |
Recherche sur Amazone (livres) : |
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 05/11/2009.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.
Accueil
Recherche
Début page
Contact
Imprimer
Accessibilité